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拉萨达孜万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

拉萨全外显子基因检测+5次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

22240元

适用人群

为您检查体内肿瘤相关基因,并在治疗后5次追踪检测,帮您监测有无微小残留风险。

谁需要做这个检测?

  • 在拉萨刚做完手术,主治医生提示存在复发风险的朋友。
  • 在拉萨完成放化疗,想知道体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞。
  • 希望比常规影像学复查更早一步察觉复发迹象,寻求安心感的朋友。
  • 在拉萨,主治医生建议在常规复查外增加更灵敏监测手段的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考的朋友。
  • 希望为自身健康管理建立一份长期的基因档案,进行持续追踪的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的‘深度人口普查’和后续的‘定期巡逻’。普查阶段,我们会通过全外显子基因检测,全面检查与肿瘤发生发展相关的基因信息。这能帮助识别肿瘤的基因特征,有些发现可能对未来选择治疗方案有参考价值。接下来的‘巡逻’阶段,即MRD监测,是关键所在。它是在您完成主要治疗后,通过抽取静脉血,非常灵敏地寻找血液中可能残留的、极微量的肿瘤DNA片段。如果发现,这可能提示存在微小残留,需要您与主治医生保持密切沟通。请注意,这项检测是重要的辅助信息,其结果需要由您的主治医生结合影像学等其他检查进行综合判断,它不能替代常规的医学随访和检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。首次检测通常需要用到您手术时保留的肿瘤组织样本(蜡块或切片),由您的主治医院协助提供。后续的5次MRD监测,每次仅需在拉萨的合作采样点抽取大约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果您不方便前往拉萨的机构,我们也支持样本邮寄服务,会有专业指导确保样本安全送达。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的NGS测序技术,检测流程严格遵循行业标准,旨在为您提供可靠的信息。对于肿瘤基因的检测,其准确性基于所分析的肿瘤组织样本的质量。对于血液中的MRD监测,其灵敏度很高,能够检测到含量极低的肿瘤信号。检测本身是安全的,仅涉及抽血。任何检测都存在局限性,可能出现假阴性(未检出但实际存在)或假阳性(检出但实际不存在)的情况。因此,当监测结果提示有风险信号时,这只是一个重要提示,务必请您的主治医生结合其他临床检查进行综合评估与判断,请勿仅凭此单一结果做出决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是查的基因越多越好?
并非单纯追求数量。全外显子检测已经覆盖了基因最核心的功能区域,能高效地发现大多数有明确临床意义的基因变异。盲目增加非编码区检测,可能会引入大量意义不明的信息,增加解读困扰。我们专注于有充分科学和临床证据支持的基因区域,确保检测结果对您的后续管理有实际指导价值。
报告里哪些信息是最重要的,我需要重点看?
您需要重点关注两部分:一是全外显子检测发现的与您肿瘤相关的特定基因突变列表;二是根据您情况推荐的潜在靶向或免疫治疗药物信息。
一次性付两万多,万一检测公司中途倒闭了怎么办?
这是一个合理的顾虑。建议您在选择时,优先考虑成立时间较长、品牌声誉好、与大型医院或研究机构有稳定合作的检测服务商,以降低此类风险。付款前也可咨询其服务保障机制。
这个检测和查癌胚抗原那些肿瘤标志物有什么区别?
传统肿瘤标志物(如CEA)是蛋白质,在炎症或其他良性疾病中也可能升高,特异性相对较低。我们的检测是直接追踪肿瘤细胞的基因突变,是更根源的肿瘤特征,特异性更高。尤其是MRD监测,比肿瘤标志物能更早、更灵敏地反映肿瘤负荷的微小变化。两者可以结合看,但基因检测提供的信息维度更精细。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果您对检测结果有疑问,可以联系我们的客服。我们会首先为您安排专家进行复核和深入解读。在符合特定条件(如样本质量等)的情况下,可以启动复核流程。

注意事项

  • 本项检测为自费项目,无法使用医保报销,总费用为22240元。
  • 请在主治医生指导下,选择合适的时间点开始MRD监测。
  • 请务必妥善保管您的主治医院提供的肿瘤组织样本相关病理材料。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 每次收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,将其作为综合评估的参考之一。
  • 请确保在检测过程中预留的联系方式畅通,以便及时接收样本收取及报告送达通知。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在拉萨的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

郭** 已验证 化疗前检测

我是在化疗间隙做的MRD监测,时间很紧张。你们家可以根据我的治疗周期,个性化预约每次抽血时间,这点太重要了,完美配合了我的治疗节奏,一点没耽误事。

机构回复

能无缝配合您的治疗周期,我们感到非常荣幸。个性化服务是我们的宗旨,我们将继续优化,为每位用户定制最合适的监测时间表。

2026-04-0343人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

作为肿瘤患者家属,最看重报告的可信度。这份检测报告后面附了详细的质控参数和测序深度等信息,我们拿给主治医生看,医生点头说数据很扎实,可以采信。这种‘有据可查’的透明度,让我们消费者很放心。

机构回复

您的专业观察令我们敬佩。是的,我们坚持在报告中展示关键质控数据,就是为了践行对透明和精准的承诺。能得到临床医生的认可,是对我们工作的最高肯定。

2026-03-2866人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

产品设计理念很好,一次检测终身受益。不过,在手机端查看详细的PDF报告时,加载速度有时较慢,且翻页不太流畅,希望技术团队能优化一下移动端的阅读体验,毕竟现在大家都习惯用手机看了。

机构回复

衷心感谢您的技术性反馈!移动端阅读体验确实是我们近期重点优化项目之一,我们正在升级服务器和优化文件加载方式,以期带来更流畅的查阅感受。敬请期待!

2026-03-3118人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

甲状腺结节性质待查,做了这个。隐私感受很好的是,报告不写具体疾病名称,只写基因变异和临床意义。这样即使报告意外被他人看到,也不会直接暴露病情。很人性化的设计。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们在报告呈现上确实做了脱敏处理,避免给用户带来二次心理压力。保护您的隐私与提供准确信息同等重要。

2026-03-2130人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,最终选这里是因为咨询时感受到了专业差距。顾问能准确说出我这种癌症(卵巢癌)常见的基因突变和对应的临床试验,感觉他们背后有强大的知识库支持,不是套话模板。

机构回复

专业深耕于每一个癌种,是我们团队对自己的要求。很高兴我们的积累能在您选择时提供有效的参考。期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-0867人觉得有用

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