拉萨结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在拉萨刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在拉萨的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
- 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (5条,均分5.0)
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
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